4月9日，在2024年美国癌症研究协会（American Association for Cancer Research, AACR）年会上，来凯医药公布了临床试验项目：AKT抑制剂Afuresertib（LAE002）联合LAE005（PD-L1单抗）+白蛋白紫杉醇用于治疗三阴性乳腺癌的I期研究结果。

　　这项由中国医学科学院肿瘤医院徐兵河牵头的研究显示，Afuresertib联合LAE005+白蛋白紫杉醇治疗具有可控的安全性，并且在化疗耐药、免疫检查点抑制剂耐药、PARP抑制剂耐药的局部晚期/转移性三阴性乳腺癌表现出初步抗肿瘤活性，该联合方案值得进一步研究。

　　徐兵河表示：“乳腺癌治疗领域在过去十年中取得了长足的发展，但与乳腺癌其他亚型比较，耐药三阴性乳腺癌目前的治疗选择相对有限，是迫切需要解决的临床未满足需求。在该研究中，我们观察到接受治疗的转移性三阴性乳腺癌患者ORR达到35.7%, 以及治疗持续时间5例三阴性乳腺癌患者治疗时间超过32周，最长的1例达73周恒日升，该联合方案值得进一步研究。”